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    • 產品名稱: 祁一堂—蒼術
    • 產品編號:0002
    • 產地:河北
    • 規格:1kg\袋
    • 生產企業:河北祁一堂藥業有限公司
    • 執行標準:《中國藥典》2010年版一部
    • 發布時間:2016年01月09日
    產品詳細

    蒼術

    本品為菊科植物茅蒼術Atractylodes lancea (Thunb.) DC.或北蒼術Atractylodes chinensis  (DC.)Koidz.的干燥根莖。春、秋二季采挖,除去泥沙,曬干,撞去須根。

    【性狀】茅蒼術呈不規則連珠狀或結節狀圓柱形,略彎曲,偶有分枝,長3250px,直徑150px。表面灰棕色,有皺紋、橫曲紋及殘留須根,頂端具莖痕或殘留莖基。質堅實,斷面黃白色或灰白色,散有多數橙黃色或棕紅色油室,暴露稍久,可析出白色細針狀結晶。氣香特異,味微甘、辛、苦。

    北蒼術呈疙瘩塊狀或結節狀圓柱形,長4225px,直徑1100px。表面黑棕色,除去外皮者黃棕色。質較疏松,斷面散有黃棕色油室。香氣較淡,味辛、苦。

    【鑒別】  (1)本品粉末棕色。草酸鈣針晶細小,長530μm,不規則地充塞于薄壁細胞中。纖維大多成束,長梭形,直徑約至40μm,壁甚厚,木化。石細胞甚多,有時與木栓細胞連結,多角形、類圓形或類長方形,直徑2080μm,壁極厚。菊糖多見,表面呈放射狀紋理。

     (2)取本品粉末0.8g,加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材0.8g,同法制成對照藥材溶液。再取蒼術素對照品,加甲醇制成每1ml0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各6μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(6090)-丙酮(92)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

    【檢查】水分不得過13.0(附錄Ⅸ H第二法)。

    總灰分不得過7.0(附錄Ⅸ K)。

    【含量測定】避光操作。照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-(7921)為流動相;檢測波長為340nm。理論板數按蒼術素峰計算應不低于5000。

    對照品溶液的制備取蒼術素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml20μl的溶液,即得。

    供試品溶液制備取本品粉末(過三號篩)0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

    測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

    本品按干燥品計算,含蒼術素(C13H10O)不得少于0.30%。


    飲片

    【炮制】蒼術除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥。

    本品呈不規則類圓形或條形厚片。外表皮灰棕色至黃棕色,有皺紋,有時可見根痕。切面黃白色或灰白色,散有多數橙黃色或棕紅色油室,有的可析出白色細針狀結晶。氣香特異,味微甘、辛、苦。

    【檢查】水分同藥材,不得過11.0%。

    總灰分同藥材,不得過5.0%。

    【鑒別】【含量測定】同藥材。

    麩炒蒼術取蒼術片,照麩炒法(附錄Ⅱ D)炒至表面深黃色。

    本品形如蒼術片,表面深黃色,散有多數棕褐色油室。有焦香氣。

    【檢查】水分同藥材,不得過10.0%。

    總灰分同藥材,不得過5.0%。

    【含量測定】同藥材,含蒼術素(C13H10O)不得少于0.20%。

    【鑒別】(除顯微粉末外)  同藥材。

    【性味與歸經】辛、苦,溫。歸脾、胃、肝經。

    【功能與主治】燥濕健脾,祛風散寒,明目。用于濕阻中焦,脘腹脹滿,泄瀉,水腫,腳氣痿蹙,風濕痹痛,風寒感冒,夜盲,眼目昏澀。

    【用法與用量】39g。

    【貯藏】置陰涼干燥處。


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